"Lipoïede granulomatose" is 'n mediese term wat verwys na 'n seldsame afwyking wat gekenmerk word deur die ophoping van lipiedbelaaide makrofage (skuimagtige selle) in verskeie weefsels van die liggaam, insluitend die longe, brein, lewer en milt. Dit staan ook bekend as "Niemann-Pick-siekte tipe C" (NPC), en dit word veroorsaak deur mutasies in die NPC1- of NPC2-gene, wat betrokke is by die vervoer en metabolisme van cholesterol en ander lipiede in selle. Die lipiedophoping in geaffekteerde individue kan lei tot 'n verskeidenheid simptome, soos progressiewe neurologiese afname, lewer- en miltvergroting, en longprobleme. Die siekte word gewoonlik in die kinderjare of adolessensie gediagnoseer, alhoewel dit ook in volwassenheid kan voorkom.Behandeling vir lipoïede granulomatose/Niemann-Pick siekte tipe C is ondersteunend en het ten doel om simptome te bestuur, lewenskwaliteit te verbeter, en komplikasies te voorkom. Daar is tans geen geneesmiddel vir die siekte nie.